眾生藥業6月18日午間公告，6月15日，公司收到廣東省食品藥品監督管理局頒發的《藥品GMP證書》，認證范圍為：片劑，硬膠囊劑，顆粒劑，丸劑(濃縮丸)，中藥前處理及提取車間(口服制劑)，有效期至2017年5月17日。

　　公司表示，本次《藥品GMP證書》的獲得，說明公司首次公開發行股票募集資金投資項目——復方血栓通膠囊技術改造項目、眾生丸技術改造項目、清熱祛濕沖劑技術改造項目均符合2010年版《藥品生產質量管理規范》的要求，并成功通過2010年版GMP認證，公司三大主導產品募投項目的固定資產建設已經如期完成，并可以正式投入使用。公司三大主導產品募投項目的完成及正式投產，進一步提升了公司的生產技術水平，也擴大了公司的生產規模，有利于公司的市場拓展，實現規模經濟，有利于公司盈利水平的提高。